Mr.Fresh

Mr.Fresh được cấu thành từ các chiết xuất thiên nhiên: có tác dụng bổ gan, giúp giải độc gan, giúp làm giảm các tác hại đến gan. Được ứng dụng sử dụng trong bổ gan, giải độc gan. Cụ thể sử dụng trong khi uống bia rượu sẽ giúp giải quyết các chất trung gian trong quá trình chuyển hóa rượu, bia. Các chất chuyển hóa trung gian này gây độc gan, thần kinh… tạo ra các cảm giác mệt mỏi, nôn, buồn nôn, chóng mặt, đau đầu, khát nước… Uống Mr.Fresh giúp làm giảm đi cảm giác mệt mỏi, buồn nôn, nôn, đau đầu, khát nước…

Đầu tiên phải kể đến SAMATA LA là cao lá Đàn Hương Trắng Ấn Độ. Theo đề tài nghiên cứu của các nước trên thế giới và nghiên cứu phối hợp giữa công ty TNHH Ngọc Linh Đàn Hương với Khoa Sinh – Trường Đại Học khoa học tự nhiên – Đại Học Quốc Gia Hà Nội, về phân tích thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của Lá Đàn Hương ( Santalum Album). Theo đề tài nghiên cứu cho thấy lá đàn hương do Công ty TNHH Ngọc Linh Đàn Hương đang phối hợp với các vùng trồng có chứa các hợp chất Polyphenol ( có tác dụng chống oxy hóa), chứa hợp chất kháng khuẩn, …

SAMATA LA là cao được chiết từ lá cây Đàn Hương theo công nghệ, quy trình chiết xuất FL02/2024 đảm bảo chiết được các hoạt chất và đem lại tác dụng tốt nhất.

Quý khách có nhu cầu mua cao SAMATA LA tại công ty TNHH Ngọc Linh Đàn Hương theo phần liên hệ.

Tiềm năng bảo vệ gan của Chiết xuất Hydroalcoholic của lá Santalum album Linn.
Khoa Dược, Đại học Dược Srinivas, Valachil, Post- Farangepete, Mangalore- 574 143, Karnataka, Ấn Độ
LƯỢC DẪN
Nghiên cứu này được thiết kế để đánh giá hoạt động bảo vệ gan của lá cây đàn hương L trong thực nghiệm gây ra tổn thương gan
bởi carbon tetrachloride và paracetamol. Mức độ của các enzym đánh dấu huyết thanh, bilirubin, tổng số protein và tình trạng
chống oxy hóa được xác định bằng cách đo hoạt động peroxy hóa lipid, glutathione, superoxide dismutase và catalase. Tổng trọng
lượng ướt và nghiên cứu mô bệnh học của gan cô lập cũng được thực hiện. Việc điều trị trước bằng đường uống với chiết xuất
hydrocacbon của lá S. album (200 và 400 mg / kg) cho thấy hoạt tính bảo vệ gan đáng kể chống lại độc tính gan do CCl4 và
paracetamol gây ra bằng cách giảm hoạt động của các enzym đánh dấu huyết thanh, bilirubin và peroxy hóa lipid, và tăng đáng kể
nồng độ glutathione, superoxide dismutase, catalase và protein phụ thuộc vào liều lượng, được xác nhận bằng sự giảm tổng trọng
lượng của gan và các xét nghiệm mô bệnh học. Dữ liệu cũng tiết lộ rằng chiết xuất có hoạt tính chống oxy hóa mạnh, có thể dẫn
đến hoạt động bảo vệ gan đầy hứa hẹn
GIỚI THIỆU
Sản xuất quá mức các loại oxy phản ứng (ROS) đóng một vai trò quan trọng trong quá trình sinh bệnh và tiến triển của các bệnh
khác nhau liên quan đến các cơ quan khác nhau. [1] Lipid peroxit được tạo ra từ các axit béo không bão hòa thông qua các gốc tự
do gây ra tác dụng độc hại và thúc đẩy sự hình thành các gốc tự do bổ sung trong một chuỗi phản ứng. Nếu hoạt động in-vivo của
các enzym hoặc chất nhặt rác không đủ để trung hòa các gốc này, thì stress oxy hóa sẽ phát triển và dẫn đến các bệnh khác nhau
như ung thư, đái tháo đường, bệnh gan, rối loạn chức năng não hoặc lão hóa nhanh. [2] Cơ sở lý luận của việc sử dụng chất chống
oxy hóa được thiết lập tốt trong việc phòng ngừa và điều trị các bệnh mà stress oxy hóa đóng một vai trò bệnh nguyên chính. Chất
chống oxy hóa có thể bảo vệ cơ thể chống lại độc tính ROS bằng cách ngăn chặn sự hình thành ROS, bằng cách gián đoạn cuộc tấn
công ROS, bằng cách loại bỏ các chất chuyển hóa phản ứng hoặc bằng cách chuyển đổi chúng thành các phân tử ít phản ứng hơn.
[3] Do đó, việc sử dụng chất chống oxy hóa, cả tự nhiên và tổng hợp đang ngày càng trở nên quan trọng trong việc ngăn ngừa các
bệnh khác nhau.
Gan là cơ quan quan trọng chịu trách nhiệm chuyển hóa thuốc và dường như là vị trí mục tiêu nhạy cảm đối với các chất điều chỉnh
chuyển hóa sinh học. [4] Các bệnh về gan chủ yếu do hóa chất độc hại, uống quá nhiều rượu, nhiễm trùng và rối loạn tự miễn dịch.
Hầu hết các hóa chất gây độc cho gan đều làm tổn thương tế bào gan chủ yếu bằng cách gây ra quá trình peroxy hóa lipid và các
stress oxy hóa khác ở gan. [5] Cacbon tetraclorua và paracetamol được chuyển hóa thành các chất chuyển hóa có phản ứng độc bởi
cytochrom P-450 ở microsome gan gây độc cho gan. [6] Trong số nhiều bệnh có thể ảnh hưởng đến gan, phổ biến nhất là ‘viêm gan
siêu vi’ và nó cũng có thể do thuốc, vi khuẩn, nấm, ký sinh trùng như amip hoặc giardia gây ra. Khoảng 20.000 ca tử vong được tìm
thấy hàng năm do rối loạn gan. [7]Ma túy tổng hợp hoặc thông thường được sử dụng trong điều trị các bệnh về gan đôi khi không
đủ và có thể có tác dụng phụ nghiêm trọng. [8] Cây thuốc đã được công nhận và cực kỳ có giá trị trên toàn thế giới như một nguồn
hoạt tính sinh học thịnh vượng để phòng và chữa bệnh. Nhiều loại cây khác nhau đã được sử dụng hiệu quả như các chất bảo vệ
gan. [9] Một số cây bảo vệ gan cũng như các công thức được sử dụng trong các loại thuốc truyền thống đã được đánh giá về mặt
dược lý về hiệu quả của chúng. Tuy nhiên, vẫn cần nhiều thực vật hơn để được sàng lọc về các tiềm năng bảo vệ gan của chúng.
Một loài thực vật như vậy Santalum album Linn (Họ: Santalaceae)
có sẵn tại địa phương đã được sử dụng trong hệ thống y học cổ truyền. Gỗ, rễ, vỏ và lá của cây được các thầy lang bộ tộc dùng để
chữa bệnh gan như bệnh vàng da. [10] Loại cây này rất có lợi để điều trị chứng khó chịu ở dạ dày, vàng da, kiết lỵ, căng thẳng và lú
lẫn. Các báo cáo trước đây đã chứng minh rằng gỗ đàn hương và vỏ rễ có các hoạt tính phá thai, bảo vệ gan, sát trùng đường tiết
niệu, dạ dày, chống virus và chống herpes. [11] Lá của loài cây này được biết là chứa nhiều flavonoid. [12-13] Tuy nhiên, có rất ít
dữ liệu khoa học về các hoạt động bảo vệ gan của lá cây. Trên cơ sở sử dụng lá ở Ayurveda để điều trị bệnh vàng da và sự hiện
diện của các nhóm chất phytoconstit hoạt tính sinh học khác nhau như flavonoid, trong nghiên cứu hiện tại, một nỗ lực được thực
hiện để đánh giá hoạt động bảo vệ gan của cây lá S. album Linn.
NGUYÊN LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP
Nguyên liệu thực vật
Những chiếc lá tươi của Santalum album Linn dùng cho hiện tại các nghiên cứu được thu thập từ Mangalore vào tháng 4 năm 2013
và xác thực bởi Ông Dinesh Nayak, Cố vấn (Vành đai xanh), Mangalore SEZ Limited.
Chuẩn bị các chất chiết xuất từ thực vật
Lá Đàn Hương sau khi thu hái được làm sạch để loại bỏ các hạt bụi bám vào rồi sau đó được phơi khô trong bóng râm. Lá khô
được nghiền thành bột thô, cân và bảo quản trong hộp kín khí cho đến khi sử dụng. Bột thô được cho và các ống trụ trong máy
Soxhlet và chiết suất bằng etanol 70% trong khoảng 48 giờ. Tiến hành bay hơi dung môi bằng thiết bị bay hơi rotary flash để có
được độ đặc như xi-rô. Sau đó, dịch chiết khô được bảo quản trong hộp kín ở tủ lạnh dưới 8 ° C cho đến khi sử dụng
Kiểm tra hóa chất thực vật
Chiết xuất cồn thủy phân mới được chuẩn bị từ lá S.album (HASA) đã được sàng lọc hóa thực vật sơ bộ để phát hiện các thành
phần hóa học chính.[14] Động vật thí nghiệm
Những con chuột bạch tạng Wistar khỏe mạnh của cả hai giới có trọng lượng 150-200 g đã được sử dụng. Động vật được sử dụng
trong nghiên cứu được thu mua từ nhà lai tạo đã đăng ký. Việc chăm sóc và xử lý động vật được thực hiện theo hướng dẫn của
CPCSEA. Các con vật được làm quen với khu kiểm dịch động vật trong một tuần trước khi thí nghiệm trong điều kiện nhiệt độ
được kiểm soát (27 ± 2oC) và được nuôi trong lồng polypropylene vô trùng có chứa trấu làm vật liệu lót chuồng với tối đa sáu con
trong mỗi lồng. Những con chuột được cho ăn thức ăn viên tiêu chuẩn và libitum nước. Các nghiên cứu được thực hiện đã được
phê duyệt bởi Ủy ban Đạo đức Động vật Thể chế, Đại học Dược Srinivas, Mangalore, Karnataka
(Số phê duyệt: SCP / CPCSEA / P15 / F150 / 2012).
Nghiên cứu độc tính cấp tính
Nghiên cứu độc tính cấp tính của chiết xuất hydroalcoholic của lá S. album (HASA) được xác định ở chuột bạch tạng Wistar theo
hướng dẫn của OECD số 425. [15] Các con vật được nhịn ăn qua đêm và chiết xuất được sử dụng bằng đường uống với liều khởi
đầu là 2000 mg / kg, đối với các động vật khác nhau. Các con vật được quan sát liên tục trong 3 giờ đầu tiên và theo dõi trong 14
ngày về tỷ lệ tử vong và hành vi chung của động vật, các dấu hiệu khó chịu và biểu hiện thần kinh.
Độc tính trên gan do CCl4
Chuột bạch tạng Wistar được chia ngẫu nhiên thành 5 nhóm, mỗi nhóm 6 con. Nhóm I, nhóm chứng bình thường được dùng một
liều duy nhất hàng ngày là 1% Tween 80 (1 ml / kg, p.o). Nhóm II, nhóm đối chứng độc hại (CCl4) được sử dụng một liều duy nhất
hàng ngày gồm 1% Tween 80 (1 ml / kg, p.o) và CCl4 / dầu ô liu (1: 1 v / v, 0,7 ml / kg, i.p) trên các ngày luân phiên trong 7 ngày.
Nhóm III, nhóm tiêu chuẩn được sử dụng một liều silymarin hàng ngày (100 mg / kg, p.o) và CCl4 / dầu ô liu (1: 1 v / v, 0,7 ml /
kg, i.p) vào những ngày thay thế trong 7 ngày. Nhóm IV và V, các nhóm thử nghiệm được sử dụng một liều duy nhất hàng ngày
của HASA (200 và 400 mg / kg, p.o, tương ứng) và CCl4 / dầu ô liu (1: 1 v / v, 0,7 ml / kg, i.p) thay thế ngày trong 7 ngày. [16] Paracetamol gây độc cho gan
Các con vật được chia thành 5 nhóm, mỗi nhóm 6 con. Nhóm I và II (Bình thường và độc) được dùng một liều duy nhất hàng ngày
là 1% Tween 80 (1 ml / kg, p.o). Nhóm III, (tiêu chuẩn) được sử dụng một liều silymarin hàng ngày (100 mg / kg, p.o). Nhóm IV
và V, các nhóm thử nghiệm được sử dụng một liều HASA duy nhất hàng ngày (200 và 400 mg / kg, p.o, tương ứng) trong 7 ngày.
Vào ngày thứ 5, sau khi sử dụng các phương pháp điều trị bằng thuốc tương ứng, tất cả các động vật thuộc nhóm II, III, IV và V
được thử thách với paracetamol 2 g / kg, p.o, lơ lửng trong dung dịch sucrose (40% w / v). [17] Đánh giá chức năng gan
Vào ngày thứ bảy, 2 giờ sau khi tiêm liều cuối cùng, các con vật được hiến tế và rút máu bằng cách chọc vào tim ở cả hai mô hình.
Máu được để đông ở nhiệt độ phòng trong 30 phút, trải qua quá trình ly tâm (3000 vòng / phút trong 15 phút). Huyết thanh được sử
dụng để ước tính glutamate oxaloacetate transaminase (SGOT) trong huyết thanh, [18] glutamate pyruvate transaminase (SGPT)
trong huyết thanh, [19] phosphatase kiềm trong huyết thanh (SALP), tổng số protein (TP) [20] và hàm lượng bilirubin (tổng số
(TB) ) và trực tiếp (DB)). [21] Gan ngay lập tức được phân lập và rửa sạch bằng nước muối sinh lý, thấm bằng giấy lọc và cân. Một
phần gan được kiểm tra mô bệnh học và phần khác sau đó được đánh giá các thông số chống oxy hóa nội sinh như peroxy hóa lipid
(LPO), [22] super oxide dismutase (SOD), glutathione (GSH) [23] và catalase (CAT) . [24] Phân tích thống kê
Dữ liệu được biểu thị bằng giá trị trung bình ± SE, (n = 6). Dữ liệu được phân tích bằng cách sử dụng Phân tích phương sai một
chiều (ANOVA), sau đó là kiểm tra Dunnett’s‘t ’. Giá trị p <0,05 được coi là có ý nghĩa thống kê
KẾT QUẢ
Kiểm tra hóa chất thực vật
Điều tra sơ bộ về hóa thực vật của HASA cho thấy sự hiện diện của flavonoid, carbohydrate, steroid, saponin, glycoside và tannin
Nghiên cứu độc tính cấp tính
Các nghiên cứu về độc tính cấp được thực hiện theo hướng dẫn của OECD. Không có tỷ lệ tử vong được ghi nhận ở mức 2000 mg /
kg thể trọng. Do đó liều 1/10 và 1/5 được dùng làm liều hiệu quả thấp và cao để đánh giá hoạt động bảo vệ gan
Ảnh hưởng của HASA đến các thông số sinh hóa huyết thanh
Động vật thử thách với CCl4 / paracetamol (Nhóm kiểm soát chất độc) phát triển tổn thương gan đáng kể bằng chứng là do sự gia
tăng đáng kể các dấu hiệu sinh hóa như SGPT, SGOT, SALP, TP, bilirubin toàn phần và bilirubin trực tiếp khi so sánh với nhóm
kiểm soát bình thường. Điều trị động vật bằng HASA ở liều 200 mg / kg và 400 mg / kg, p.o đã ngăn chặn rõ rệt sự gia tăng của
Cl4 / paracetamol trong huyết thanh SGPT, SGOT, SALP, bilirubin (toàn phần và trực tiếp) và tăng mức protein toàn phần.
epatoprotective
Hiệu lực của chiết xuất thử nghiệm ở liều 400 mg / kg được tìm thấy gần với hiệu lực của tiêu chuẩn (Bảng 1)
Ảnh hưởng của HASA đến các enzym chống oxy hóa nội sinh
Quan sát thấy rằng động vật được điều trị bằng CCl4 / paracetamol bị tổn thương gan, như tăng LPO và giảm GSH, CAT và SOD
khi so sánh với đối chứng bình thường (Bảng 2). Động vật được điều trị bằng tiêu chuẩn (silymarin) cho thấy sự gia tăng cực kỳ
đáng kể (P <0,001) về GSH, CAT, SOD và giảm LPO. Điều trị bằng HASA (200 và 400 mg / kg, p.o) đã ngăn chặn đáng kể sự gia
tăng mức LPO và đưa chúng về gần mức bình thường, trong khi mức GSH, SOD và CAT được nâng lên đáng kể, do đó bảo vệ
chống lại độc tính CCl4 / paracetamol.
Ảnh hưởng của HASA đến trọng lượng gan
Trọng lượng gan tăng ở động vật được điều trị bằng CCl4 / paracetamol khi so sánh với đối chứng bình thường. Các động vật được
điều trị bằng HASA 200 và 400 mg / kg cho thấy trọng lượng gan giảm đáng kể (P <0,001) (Bảng 2).
Mô bệnh học
Các nghiên cứu mô bệnh học cũng cung cấp một xác nhận hỗ trợ cho phân tích sinh hóa. Cả hai nhóm động vật bị say CCl4 /
paracetamol đều có biểu hiện viêm, thoái hóa trung tâm và hoại tử. Điều trị bằng HASA (200 và 400 mg / kg) cho thấy giảm viêm,
hoại tử trung tâm và cầu nối. Phần gan của những nhóm này cho thấy tế bào gan bình thường với diện tích hoại tử giảm đáng kể so
với nhóm nhiễm độc. Những thay đổi này cho thấy tác dụng bảo vệ của thuốc chống lại tổn thương gan do CCl4 / paracetamol gây
ra (Hình 1).
THẢO LUẬN
Các tổn thương gan do carbon tetrachloride / paracetamol gây ra là các mô hình thường được sử dụng để sàng lọc thuốc bảo vệ gan
và mức độ tổn thương gan được đánh giá bằng mức độ phóng thích phosphatase kiềm trong tế bào chất và transaminase trong tuần
hoàn. Có nhiều tài liệu chứng minh rằng CCl4 / PCM được biến đổi sinh học dưới tác động của cytochrom P-450 của gan thành các
chất chuyển hóa có phản ứng. [25] Các chất chuyển hóa này được cho là gây tổn hại đến tính toàn vẹn cấu trúc của gan và làm tăng
mức SGPT, SGOT, ALP và bilirubin. Sự suy giảm thêm GSH, giảm tổng hợp protein, tích tụ chất béo trung tính và tăng quá trình
peroxy hóa lipid dẫn đến tổn thương tế bào gan. [26] Tác dụng gây độc cho gan của CCl4 phần lớn là do chất chuyển hóa có hoạt
tính của nó, gốc trichloromethyl (CCl3 ●) với sự hiện diện của cytochrome P450, do đó phá vỡ cấu trúc và chức năng của các đại
phân tử lipid và protein trong màng của các bào quan tế bào. Do tổn thương gan, chức năng vận chuyển của tế bào gan bị rối loạn,
dẫn đến rò rỉ màng sinh chất, do đó làm tăng nồng độ enzym trong huyết thanh. Trong khi khối lượng gan ướt và thể tích gan tăng
lên, điều này có thể là do các tế bào gan mở rộng, tích tụ chất lỏng và thay đổi chất béo trong gan. CCl4 có vai trò quan trọng trong
việc giảm chất chống oxy hóa nội bào, giảm glutathione (GSH), tăng LPO, tổn thương màng, giảm tổng hợp protein và thay đổi
mức độ enzym gan. Nghiên cứu này cho thấy sự thay đổi đáng kể về thông số vật lý và sinh hóa sau khi tiếp xúc với CCl4. Chiết
xuất thực vật HASA 200 và 400 mg / kg cho thấy sự giảm phụ thuộc vào liều lượng trong các dấu ấn sinh học huyết thanh tăng cao
(SGPT, SGOT, SALP và bilirubin) và các enzym nội sinh (GSH, SOD, CAT), nó cũng được quan sát thấy rằng sự gia tăng trong
tổng mức protein. so sánh với tiêu chuẩn và giảm đáng kể mức độ peroxy hóa lipid. Paracetamol được chuyển hóa chủ yếu ở gan và
thải trừ qua sự liên hợp sulfat và glucuronid, thải trừ qua thận.
Hình 1: Ảnh hưởng của Silymarin và HASA trên mô học gan trong CCl4 / Paracetamol gây ngộ độc gan
A: Gan của chuột bình thường; B: Gan chuột cảm ứng CCl4; C: Gan được điều trị bằng silymarin trước khi dùng CCl4; D: Gan
được điều trị bằng HASA 200 mg / kg trước khi dùng CCl4; E: Gan được điều trị bằng HASA 400 mg / kg trước khi dùng CCl4. F:
Gan của chuột gây ra paracetamol; G: Gan được điều trị bằng silymarin trước khi dùng paracetamol; H: Gan được điều trị bằng
HASA 200 mg / kg trước khi dùng paracetamol; I: Gan được điều trị bằng HASA 400 mg / kg trước khi dùng paracetamol.
Hơn nữa, độc tính trên gan của paracetamol được cho là do sự hình thành các chất chuyển hóa độc hại, khi paracetamol được kích
hoạt bởi cytochrom P-450 ở gan thành chất chuyển hóa có phản ứng cao N-acetyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI). Các chất chuyển
hóa độc (N-acetyl-p-benzoquineimine) có thể alkyl hóa và oxy hóa GSH nội bào, dẫn đến suy giảm GSH ở gan, sau đó dẫn đến
tăng quá trình peroxy hóa lipid bằng cách lấy hydro từ axit béo không bão hòa đa và cuối cùng là tổn thương gan do dùng liều cao
hơn paracetamol. [27] Mức độ tăng cao của các dấu hiệu sinh học trong huyết thanh là dấu hiệu của sự rò rỉ tế bào và mất tính toàn
vẹn chức năng của màng tế bào gan, dẫn đến tổn thương tế bào gan. Quá trình peroxy hóa lipid được cho là quá trình phá hủy trong
tổn thương gan do sử dụng CCl4 / paracetamol. Nghiên cứu này cho thấy sự thay đổi đáng kể về thông số vật lý và sinh hóa sau khi
tiếp xúc với paracetamol. Chiết xuất thực vật HASA-200 và HASA-400 cho thấy sự giảm phụ thuộc vào liều lượng trong các dấu
ấn sinh học trong huyết thanh tăng cao (SGPT, SGOT, ALP và bilirubin) và các enzym nội sinh (GSH, SOD, CAT), nó cũng được
quan sát thấy rằng sự gia tăng trong tổng mức protein. có thể so sánh với tiêu chuẩn và giảm đáng kể mức độ peroxy hóa lipid. Do
đó, có thể cơ chế bảo vệ gan của chiết xuất cồn thủy tức là do khả năng chống oxy hóa của nó. Tác dụng bảo vệ trong CCl4 và
paracetamol gây ngộ độc gan cũng được chứng minh bằng cách giảm trọng lượng cơ quan tương đối ở động vật được điều trị bằng
cả HASA-200 và HASA-400. Các nghiên cứu mô bệnh học về gan, điều trị bằng CCl4 / paracetamol đơn thuần cho thấy có ảnh
hưởng đến cấu trúc của nhu mô gan với các tế bào gan bị tổn thương. Điều trị bằng HASA (200 và 400 mg / kg) cho thấy sự cải
thiện đáng kể về kiến trúc của nhu mô gan và tái tạo các tế bào gan cho thấy sự bảo vệ gan.
Chiết xuất cồn thủy phân được chuẩn bị đã trải qua các thử nghiệm hóa thực vật và kết quả của các thử nghiệm này cho thấy sự
hiện diện của carbohydrate, glycoside, flavonoid, tannin, steroid và saponin. Một số nhà điều tra đã báo cáo rằng flavonoid, saponin
và các hợp chất phenolic khác [28, 29] được biết là có hoạt tính bảo vệ gan ở động vật. Do đó, có thể suy đoán rằng các chất
phytoconstituents có trong chất chiết xuất từ thực vật này có thể chịu trách nhiệm cho hoạt động bảo vệ gan được quan sát thấy. Có
thể kết luận từ các dữ liệu trên rằng hoạt động bảo vệ gan được phát hiện có ý nghĩa hơn ở liều cao (HASA-400 mg / kg) so với liều
thấp (HASA-200 mg / kg) ở cả hai mô hình động vật. Việc điều trị bằng chiết xuất hydroalcoholic của lá S. Tiềm năng bảo vệ gan
của chiết xuất trong cả hai mô hình thử nghiệm có thể là do sự hiện diện của flavonoid, saponin và các hợp chất polyphenol khác
được cho là do hoạt động chống oxy hóa.
LỜI CẢM TẠ
Các tác giả cảm ơn các nhà chức trách của Tổ chức A Shama Rao Mangalore, Karnataka, Ấn Độ đã cung cấp các phương tiện cần
thiết